欢迎来到金飞鹰集团官网!

专注国内外医疗器械咨询服务

国内外注册 · 许可备案 · 体系辅导 · 培训 · 软件开发

400-888-7587

0755-86194173、13502837139、19146449057

020-82177679、13602603195

四川:028-68214295/68214297、13602599439

湖南:0731-22881823、15013751550

法规动态

您的位置:首页新闻资讯法规动态

返回列表 返回
列表

国家食品药品监督管理总局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求

体外诊断试剂注册

 国家食品药品监督管理总局


公  告

2014年 第44号


关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告


 

  为规范体外诊断试剂注册管理,指导企业做好注册申报工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号),总局组织制定了体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(见附件1—5),现予公布,自2014年10月1日起施行。


  特此公告。


附件:1.中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)(格式)


2.中华人民共和国医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)(格式)


3.体外诊断试剂注册申报资料要求及说明


4.体外诊断试剂延续注册申报资料要求及说明


5.体外诊断试剂注册变更申报资料要求及说明


国家食品药品监督管理总局
2014年9月5日

常用查询:
美国FDA AAMI ANVISA 意大利:国家卫生所 更多国外查询>> 医疗器械分类目录 国家局医疗器械标准目录库 体外诊断试剂分类子目录 国家局临床试验机构目录库 国家局评审进度查询 国家局器械注册审批进度查询 医疗器械检测中心受检目录 中华人民共和国香港特别行政区政府 广东省卫生和计划生育委员会 更多国内查询>>
咨询 咨询

电话

400热线

400-888-7587

深圳热线

0755-86194173、13502837139、19146449057

广州热线

020-82177679、13602603195

微信

二维码

微信公众

二维码

小程序

邮箱

企业邮箱

617677449@qq.com