国家药监局关于发布肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则的通告(2019年第79号)

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则

　　　　　2.医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查指导原则

　　　　　3.直接检眼镜注册技术审查指导原则

　　　　　4.医用诊断X射线管组件注册技术审查指导原则

　　　　　5.肌电生物反馈治疗仪注册技术审查指导原则

　　　　　6.牙科种植手术用钻注册技术审查指导原则

　　　　　7.人工复苏器注册技术审查指导原则

　　　　　8.上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查指导原则

　　　　　9.一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则

　　　　　10.血浆速冻机注册技术审查指导原则

　　　　　11.肠内营养泵注册技术审查指导原则

　　　　　12.牙根尖定位仪注册技术审查指导原则

　　　　　13.尿动力学分析仪注册技术审查指导原则

　　国家药监局

2019年11月1日

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