NMPA发布血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》，现予发布。

特此通告。

附件：血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则.docx

国家药监局

2021年9月2日

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来源：国家药品监督管理局

全文整理：金飞鹰药械

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