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3月27日，国家药监局官网发布一则医疗器械召回公告，由于特定日期后生产的产品可能存在释放鞘和回收鞘分离的问题，生产商康蒂思公司 Cordis corporation对栓子捕获钢丝系统Angioguard RX Emboli Capture Guidewire System（国械注进20153032577）主动召回。召回级别为一级召回，详情如下：
一级召回指的是使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，是医疗器械召回中最严重的一种情况。医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回应在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
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