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01
培训时间及地点
时间：2023年6月8日（星期四）13:30-16:30，13:15签到。
地点：深圳会展中心（福田）2号馆7号会议区
02
培训对象
医疗器械注册人、备案人及生产企业负责人、管理者代表、法规注册负责人、研发技术负责人。
03
培训内容
（一）新版GB 9706系列标准风险管理要求及文档要求；
（二）新版GB 9706系列标准实施审评关注点；
（三）二类无源医疗器械注册审评常见问题分析。
04
报名方式
识别下方二维码报名。联系人：刘先生，电话：0755-26016044。
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信息来源：深圳市市场监督管理局 排版整理：金飞鹰药械 医疗器械注册咨询认准金飞鹰 深圳：0755-86194173 广州：020 - 82177679 湖南：0731-22881823 四川：028 - 68214295
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