欢迎来到金飞鹰集团官网!

专注国内外医疗器械咨询服务

国内外注册 · 许可备案 · 体系辅导 · 培训 · 软件开发

400-888-7587

0755-86194173、13502837139、19146449057

020-82177679、13602603195

四川:028-68214295/68214297、13602599439

湖南:0731-22881823、15013751550

行业干货

您的位置:首页新闻资讯行业干货

返回列表 返回
列表

医疗器械生产企业产品留样的目的是什么?

产品留样 行业干货

医疗器械生产企业应当根据产品特性、工艺特点、临床应用等,明确产品留样的目的。留样目的不同,留样量及观察项目也将不同。常见的留样目的有以下几种:


1)用于医疗器械产品质量追溯:生产企业可根据产品常见质量问题、临床使用风险以及产品特点明确可追溯项目,如无菌性能、物理性能


2)用于医疗器械产品原材料质量追溯:对于对产品质量有关键影响的原材料,生产企业可将原材料留样,用于成品质量部分性能指标追溯或原材料质量追溯。


3)用于稳定性研究:生产企业开发新产品、新工艺或变更产品有效期等指标时,用于考察产品稳定性。


往期精彩推荐


#

拟在外省注册的医疗器械,能否委托本省检验机构进行检验?

#

医疗器械延续注册时可否删除部分型号规格?

#

企业拟提交自检报告,注册体考时有哪些重点关注和事项?

#

仅存放过期医疗器械并未实际使用,也算是违法行为吗?

#

产品结构组成中某个部件属于非医疗器械,在注册证中如何体现?

#

医疗器械最小销售单元标签样稿应包含哪些内容?








医疗器械注册咨询认准金飞鹰

深圳:0755-86194173

广州:020 - 82177679

湖南:0731-22881823

四川:028 - 68214295


常用查询:
美国FDA AAMI ANVISA 意大利:国家卫生所 更多国外查询>> 医疗器械分类目录 国家局医疗器械标准目录库 体外诊断试剂分类子目录 国家局临床试验机构目录库 国家局评审进度查询 国家局器械注册审批进度查询 医疗器械检测中心受检目录 中华人民共和国香港特别行政区政府 广东省卫生和计划生育委员会 更多国内查询>>
咨询 咨询

电话

400热线

400-888-7587

深圳热线

0755-86194173、13502837139、19146449057

广州热线

020-82177679、13602603195

微信

二维码

微信公众

二维码

小程序

邮箱

企业邮箱

617677449@qq.com