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在医疗器械欧盟CE认证中，公告机构扮演着极为重要的角色，除普通Ⅰ类医疗器械产品（不含灭菌类、测量类及重复使用类）外，其他所有医疗器械产品都需要拿到公告机构出具的CE认证证书，方可进入欧盟市场进行销售。近日，欧盟MDR公告机构又新增一名成员——来自土耳其的Notice Belgelendirme, Muayene ve Denetim Hizmetleri Anonim Şirketi，编号为NB 2764。
迄今为止，欧盟MDR公告机构共有40家，其中以德国和意大利居多（各有10家），我们将所有欧盟MDR公告机构汇总如下（标注为黄色的即为本次新增）：
医疗器械注册咨询认准金飞鹰 深圳：0755-86194173 广州：020 - 82177679 湖南：0731-22881823 四川：028 - 68214295
素材来源官方媒体/网络新闻
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