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代办二类体外诊断试剂注册证

代办二类体外诊断试剂注册证

1、申报注册的产品为按医疗器械管理的体外诊断试剂,且已经列入《体外诊断试剂分类子目录》,管理类别为第二类。(注:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接向国家药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者办理产品备案。)
2、申请人应当是在广东省辖区范围依法进行登记的企业(医疗器械注册人制度试点申请人要求另行规定)。
3、申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。申请注册时样品不得委托其他企业生产,按照创新医疗器械特别审批程序审批的或符合医疗器械注册人制度试点要求的产品除外。
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    ♛ 办理条件 / Conditions

1、申报注册的产品为按医疗器械管理的体外诊断试剂,且已经列入《体外诊断试剂分类子目录》,管理类别为第二类。(注:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接向国家药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者办理产品备案。)

2、申请人应当是在广东省辖区范围依法进行登记的企业(医疗器械注册人制度试点申请人要求另行规定)。

3、申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。申请注册时样品不得委托其他企业生产,按照创新医疗器械特别审批程序审批的或符合医疗器械注册人制度试点要求的产品除外。

4、办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求,如:《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械分类规则》、《体外诊断试剂分类子目录》、《关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知》、《关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告》、《体外诊断试剂说明书编写指导原则》、《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》、食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等。

5、申请人申请注册,应当遵循医疗器械安全有效基本要求,保证研制过程规范,所有数据真实、完整和可溯源。

6、申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人对资料的真实性负责。

7、纳入广东省医疗器械注册人制度试点的注册申请人还应同时符合以下条件: 

(1)住所位于广州、深圳、珠海市辖区范围内,可以是企业、研发机构和科研人员 

(2)委托在广东省行政区域内依法设立的企业生产本产品; 

(3)应当配备专职的法规事务、质量管理、上市后事务等相关人员,以上人员应具有相应的专业背景和工作经验,并不得相互兼职; 

(4)具备医疗器械全生命周期管理能力,有对质量管理体系进行评估、审核和监督的人员和条件; 

(5)具备承担医疗器械质量安全责任的能力,确保研制过程规范,所有数据真实、完整、可追溯。



   ۞ 申请材料清单 / List of application materials

1.综述资料

2.体外诊断试剂注册申请表

3.营业执照(A类有限责任公司)

4.主要原材料的研究资料

5.主要生产工艺及反应体系的研究资料

6.分析性能评估资料

7.阳性判断值或参考区间确定资料

8.稳定性研究资料

9.生产及自检记录

10.临床评价资料

11.产品风险分析资料

12.产品技术要求

13.产品注册检验报告

14.产品说明书

15.标签样稿

16.符合性声明


   ㉿ 办理流程 / Processing process

image


   ❈ 广东政务局服务承诺时间 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau

名称

其他审查方式

时限

承诺办结时限

受理注册申请的药品监督管理部门应当在技术审评结束后12个工作日内作出决定...

12(工作日)

法定办结时限

受理注册申请的药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定...

20(工作日)

到现场次数


0次

   ✪ 办理依据 / Processing basis

1. 法律法规名称:《医疗器械监督管理条例》

依据文号:2017年国务院令第680号修订第十一条、第十二条、第十三条

2. 法律法规名称:《体外诊断试剂注册管理办法》

依据文号:2014年国家食品药品监督管理总局令第5号 第六条、第四十六条

3. 法律法规名称:国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复

依据文号:国药监函〔2018〕42号第一条

4. 法律法规名称:广东省食品药品监督管理局关于印发《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知

依据文号:粤食药监局许〔2018〕77号


   〠 金飞鹰相关服务 / Golden Eagle related services

●产品分类确定或分类申请

创新产品申报

产品技术要求确定

厂房规划及平面图设计

厂房设施验证

产品设计验证

产品工艺验证

产品样品送检资料准备

豁免临床试验产品临床验证

不豁免临床试验产品临床试验CRO

临床试验方案备案

产品注册资料准备

产品注册资料递交

体系考核辅导与培训

相关生产与检验设备、车间环境检验仪器等确定

GMP体系考核前的预检查

GMP体系考核后的不符合项改善

注册证进度跟踪

生产现场车间GMP文件编制

产品SOP文件编制


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Team

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30位5年以上经验的项目老师;

4位20年以上经验的项目专家;

实战经验

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2000多个二、三类医械项目经验沉淀,为你分配做过相同案例的实战老师。

专业翻译

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汇聚7大语种专业翻译精英,多年医械行业翻译经验,能准确翻译专业名词及用语。

软件开发

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强大的软件研发团队,已为集团研发出成熟的项目管理软件,可提供软件定制服务。

集团供应链

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多次创造二三类高风险产品一次性通过的行业纪录

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项目状态:已结案

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