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国内化妆品GMP

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根据国家食品药品监管总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》(2015年第265号)和广东省局《关于化妆品生产许可有关事项的通告》(粤食药监办妆〔2016〕28号)相关要求,2017年1月1日起,未取得《化妆品生产许可证》的企业一律不得从事化妆品生产。
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    ♛ 标准简介 / Conditions

✪ 根据国家食品药品监管总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》(2015年第265号)和广东省局《关于化妆品生产许可有关事项的通告》(粤食药监办妆〔2016〕28号)相关要求,2017年1月1日起,未取得《化妆品生产许可证》的企业一律不得从事化妆品生产。截至2016年12月31日,已向许可机关提出换证申请并获受理的,许可机关应按规定程序要求继续完成换证行政审批工作,相关生产企业从2017年1月1日起须暂停化妆品生产,直至换发生产许可证后方可继续生产。截至2016年12月31日,未向许可机关提出换证申请但仍有意愿从事化妆品生产的企业,自2017年1月1日起,需按新办企业要求提出化妆品生产许可申请

生产化妆品的企业,要想取得《化妆品生产许可证》,其质量管理体系必须遵从《化妆品生产许可检查要点》的要求,即化妆品GMP的要求,建立、运作其质量管理体系,并满足药局现场检查人员的检查要求。

   ✪ 办理流程 / Processing basis

依据产品要求定制流程




   ✪ 办理依据 / Processing basis  

《关于化妆品生产许可有关事项的公告》

《关于化妆品生产许可有关事项的通告》(粤食药监办妆〔2016〕28号)



   〠 金飞鹰项目实施辅导服务 / Golden Eagle related services

         

化妆品生产工艺流程确定


化妆品生产车间施工关健环节监督


化妆品标签,说明书内容合规性检查


药局现场检查前预检查


化妆品生产车间平面图设计


化妆品生产车间设施,包括空调,制水等验证


化妆品生产批记录建立及审核


不符合项改善辅导

化妆品生产车间施工单位推荐


化妆品工艺验证


化妆品体系文件运作检查



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30位5年以上经验的项目老师;

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软件开发

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强大的软件研发团队,已为集团研发出成熟的项目管理软件,可提供软件定制服务。

集团供应链

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深圳市沃×德外科医疗器械技术有限公司

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深圳/江苏×动医疗设备有限公司

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