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众所周知，医疗器械注册申报是一项较为繁琐的工作，需要经历产品送检、注册资料编写&提交、审评发补等诸多环节，且每一环节都有相应注意事项，本期文章我们就转载了国家药监局器审中心公开的《医疗器械注册申报流程简图》，以供大家参考~
流程中每一步骤的注意事项，大家可点击“阅读原文”进行查看。当然，理论知识≠实践操作，假如您有医疗器械注册需求，直接联系实操经验丰富的我们是最省心的方式
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