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注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？
A: 注册申请人应当与受托生产企业签订委托协议，明确双方权利、义务和责任，协议至少应当包括受托生产企业的生产条件、技术文件的转移、物料采购控制、生产工艺和过程控制、成品检验、产品放行控制、文件与记录控制、变更控制、质量管理体系审核等，确保受托生产企业按照法律法规、医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求组织生产。
信息来源：天津市药品监督管理局
排版整理：金飞鹰药械
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