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近日，广东省药监局官网公布2025年7月医疗器械注册质量管理体系核查结果，包括深圳市科曼医疗设备有限公司的体外除颤监护仪、广州信筑医疗技术有限公司的半导体激光治疗仪、广东宝莱特医用科技股份有限公司的病人监护仪、业聚医疗器械（深圳）有限公司的冠状动脉球囊扩张导管、科睿驰（深圳）医疗科技发展有限公司的一次性使用无菌血管内导管等共计41款产品，均为“整改后通过核查”。具体明细见下方表格：
近日，广东省药监局官网公布2025年7月医疗器械注册质量管理体系核查结果，包括深圳市科曼医疗设备有限公司的体外除颤监护仪、广州信筑医疗技术有限公司的半导体激光治疗仪、广东宝莱特医用科技股份有限公司的病人监护仪、业聚医疗器械（深圳）有限公司的冠状动脉球囊扩张导管、科睿驰（深圳）医疗科技发展有限公司的一次性使用无菌血管内导管等共计41款产品，均为“整改后通过核查”。具体明细见下方表格：
信息来源：广东省药监局
信息来源：广东省药监局
排版整理：金飞鹰药械
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